國家層面政策支持

“十四五”規(guī)劃提出加快半導(dǎo)體、生物醫(yī)藥、新能源等戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的關(guān)鍵核心技術(shù)創(chuàng)新，并強調(diào)通過基礎(chǔ)設(shè)施升級保障產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)升級

潔凈室設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)（GB 50073-2013修訂版）等級劃分更細(xì)化：新版標(biāo)準(zhǔn)對潔凈室的空氣潔凈度等級進行了更細(xì)致的劃分，新增了對納米級顆粒物的監(jiān)測要求，以適應(yīng)半導(dǎo)體、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域的高精度需求。節(jié)能要求提升：標(biāo)準(zhǔn)強調(diào)潔凈室設(shè)計應(yīng)注重節(jié)能降耗，鼓勵采用高效過濾系統(tǒng)、智能控制系統(tǒng)等技術(shù)。

《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)》（GB 50457-2019）醫(yī)藥行業(yè)專項標(biāo)準(zhǔn)：該標(biāo)準(zhǔn)針對醫(yī)藥行業(yè)潔凈廠房的特殊需求，對空氣潔凈度、溫濕度控制、微生物監(jiān)測等提出了更嚴(yán)格的要求。GMP認(rèn)證強化：標(biāo)準(zhǔn)與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）相結(jié)合，推動醫(yī)藥潔凈廠房向更高標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展。

《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》（GB 50472-2008修訂版）電子行業(yè)專項標(biāo)準(zhǔn)：針對電子行業(yè)對潔凈環(huán)境的特殊要求，標(biāo)準(zhǔn)對潔凈室的溫濕度、靜電控制、氣流組織等進行了詳細(xì)規(guī)定。智能化要求：新版標(biāo)準(zhǔn)增加了對潔凈室智能化監(jiān)控系統(tǒng)的要求，推動電子行業(yè)潔凈廠房向智能化、自動化方向發(fā)展。

《潔凈室施工及驗收規(guī)范》（GB 50591-2010修訂版）施工質(zhì)量要求提升：標(biāo)準(zhǔn)對潔凈室施工過程中的材料選擇、施工工藝、驗收標(biāo)準(zhǔn)等進行了更嚴(yán)格的規(guī)定，確保潔凈室工程質(zhì)量。驗收流程規(guī)范化：新增了對潔凈室驗收過程中空氣潔凈度、壓差、溫濕度等關(guān)鍵指標(biāo)的檢測要求，確保潔凈室達(dá)到設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)。